Реферат: В экспериментах на переживающих срезах гиппокампа крыс установлено, что новое производное никотиновой кислоты ЛХТ 20-19 и новое гетероциклическое соединение ЛХТ 3-21 в концентрации 5 мМ угнетали ортодромные популяционные ответы в поле СА1 на 78±2% и 96±3% соответственно, а препарат сравнения мексикор (этилметилгидроксипиридина сукцинат) в аналогичной концентрации также их подавлял на 52±4%. По выраженности действия ЛХТ 20-19 и ЛХТ 3-21 превосходили мексикор в 1,5 и 1,8 раза соответственно, а ЛХТ 3-21 превосходил ЛХТ 20-19 в 1,2 раза. Специфический блокатор глутаматных AMPA-рецепторов CNQX (1 мкМ) ослаблял депрессирующий эффект ЛХТ 20-19 в 1,1 раза более выраженно, чем ЛХТ 3-21: на 91±1% и 85±1% соответственно. Также обнаружено, что на фоне действия L-глутамата (0,75 М) ЛХТ 20-19 (5 мМ) подавлял вызванные ответы нейронов на 83±1%, а ЛХТ 3-21 (5 мМ) – на 92±1%. В свою очередь CNQX ослаблял угнетение ЛХТ 20-19 вызванных ответов в 1,1 раза более выраженно, чем ЛХТ 3-21: на 94±1% и 84±1% соответственно. Следовательно, ЛХТ 20-19 и ЛХТ 3-21 угнетают синаптическую передачу в системе коллатерали Шаффера – пирамидные нейроны поля СА1 гиппокампа крыс. При этом оба соединения имеют L-глутаматергическую природу, которая проявляется у ЛХТ 3-21 практически полностью, а у ЛХТ 20-19 – в меньшей степени (преимущественно). В реализацию действия новых веществ вовлечены глутаматные AMPA-рецепторы: у ЛХТ 20-19 – главным образом, а у ЛХТ 3-21 – преимущественно. Можно заключить, что гиппокамп играет значительную роль в реализации центрального действия указанных новых соединений.

Библиографическая ссылка: Яснецов В.В. , Иванов Ю.В. , Яснецов В.В.
Действие нового производного никотиновой кислоты и нового гетероциклического соединения на уровне гиппокампа у животных
Авиакосмическая и экологическая медицина. 2024. Т.58. №6. С.103-107. DOI: 10.21687/0233-528X-2024-58-6-103-107 РИНЦ OpenAlex

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	75134583
OpenAlex:	W4405290056

Цитирование в БД: Пока нет цитирований

Альметрики: