Реферат: В экспериментах на переживающих срезах гиппокампа крыс обнаружено, что новые гетероциклические соединения – производные никотиновой кислоты ЛХТ 1-22 и ЛХТ 4-22 в концентрации 5 мМ угнетали ортодромные популяционные ответы в поле СА1 на 65 ± 3 и 86 ± 1 % соответственно, а препарат сравнения мексикор (этилметилгидроксипиридина сукцинат) в этой же концентрации также их подавлял на 54 ± 3 %. По выраженности действия ЛХТ 1-22 и ЛХТ 4-22 превосходили мексикор в 1,2 и 1,6 раза соответственно, а ЛХТ 4-22 превосходил ЛХТ 1-22 в 1,3 раза. Специфический блокатор глутаматных AMPA-рецепторов CNQX (1 мкМ) ослаблял депрессирую- щий эффект ЛХТ 4-22 в 1,2 раза более выраженно, чем ЛХТ 1-22: на 73 ± 1 % и 61 ± 2 % соответственно. Также установлено, что на фоне действия L-глутамата (0,75 М) ЛХТ 1-22 (5 мМ) подавлял вызванные ответы нейронов на 58 ± 3 %, а ЛХТ 4-22 (5 мМ) – на 81 ± 2 %. В свою очередь, CNQX ослаблял угнетение ЛХТ 4-22 вызванных ответов в 1,1 раза более выраженно, чем ЛХТ 1-22: на 76 ± 1 % и 67 ± 2 % соответственно. Следовательно, ЛХТ 1-22 и ЛХТ 4-22 угнетают синаптическую передачу в системе коллатерали Шаффера – пирамидные нейроны поля СА1 гиппокампа крыс. При этом ЛХТ 4-22 имеет преимущественно L-глутаматергическую природу, а у ЛХТ 1-22 она выражена в значительно меньшей степени. В реализацию действия новых веществ вовлечены глутаматные AMPA-рецепторы: в большей степени у ЛХТ 4-22 и несколько меньше у ЛХТ 1-22. Можно заключить, что гиппокамп играет значительную роль в реализации центрального действия указанных новых соединений.

Библиографическая ссылка: Яснецов В.В. , Иванов Ю.В. , Яснецов В.В.
Эффекты новых гетероциклических соединений ЛХТ 1-22 и ЛХТ 4-22 на переживающих срезах гиппокампа крыс
Авиакосмическая и экологическая медицина. 2025. Т.59. №4. С.96-100. DOI: 10.21687/0233-528X-2025-59-4-96-100

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов

Цитирование в БД: Пока нет цитирований

Альметрики: