Реферат: В экспериментах на переживающих срезах гиппокампа крыс установлено, что новые производные никотинамида ЛХТ 8-22 и ЛХТ 12-22 в концентрации 5 мМ угнетали ортодромные популяционные ответы в поле СА1 на 91 ± 2 и 72 ± 4 % соответственно, а препарат сравнения мексикор (этилметилгидроксипиридина сукцинат; 5 мМ) также их подавлял на 55 ± 4 %. По выраженности действия ЛХТ 8-22 и ЛХТ 12-22 превосходили мексикор в 1,7 и 1,3 раза соответственно, а ЛХТ 8-22 превосходил ЛХТ 12-22 в 1,3 раза. Специфический блокатор глутаматных AMPA-рецепторов 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (CNQX; 1 мкМ) ослаблял депрессирующий эффект ЛХТ 8-22 в 1,2 раза более выраженно, чем ЛХТ 12-22: на 89 ± 2 и 77 ± 3 % соответственно. На фоне действия L-глутамата (0,75 М) ЛХТ 8-22 и ЛХТ 12-22 (5 мМ) подавляли вызванные ответы нейронов на 87 ± 1 и 79 ± 2 % соответственно. Вместе с тем CNQX ослаблял данный эффект ЛХТ 8-22 в 1,1 раза более выраженно, чем ЛХТ 12-22: на 90 ± 1 и 83 ± 2 % соответственно. Следовательно, ЛХТ 8-22 и ЛХТ 12-22 угнетают синаптическую передачу в системе коллатерали Шаффера – пирамидные нейроны поля СА1 гиппокампа крыс. При этом оба соединения оказывают глутаматергическое действие, которое выражено у ЛХТ 8-22 в несколько большей степени, чем у ЛХТ 12-22. Эффект изученных новых веществ реализуется через глутаматные AMPA-рецепторы: у ЛХТ 8-22 – главным образом, а у ЛХТ 12-22 – преимущественно. Можно заключить, что гиппокамп играет значительную роль в реализации центрального действия указанных новых соединений.

Библиографическая ссылка: Яснецов В.В. , Иванов Ю.В. , Яснецов В.В.
Влияние новых производных никотинамида на гиппокамп у животных
Авиакосмическая и экологическая медицина. 2026. Т.60. №4. С.101–105. DOI: 10.21687/0233-528X-2026-60-4-101-105 OpenAlex

Идентификаторы БД:

OpenAlex:

W7212650918

Цитирование в БД: Пока нет цитирований

Альметрики: