Sciact
  • EN
  • RU

Эффективность нового производного 3-гидроксипиридина в коррекции процессов свободнорадикального окисления при посттравматическом артрите: экспериментальное доклиническое рандомизированное исследование Научная публикация

Журнал Кубанский научный медицинский вестник
ISSN: 1608-6228
Вых. Данные Год: 2026, Том: 33, Номер: 4, Страницы: 45–57 Страниц : 13 DOI: 10.25207/1608-6228-2026-33-4-45-57
Ключевые слова посттравматический остеоартрит, свободнорадикальное окисление, антиоксидантная система, ибупрофен, этилметилгидроксипиридина сукцинат, производное 3-гидроксипиридина ЛХТ-1-20
Авторы Захватов А.Н. 1 , Яснецов Виктор Владимирович 2,3 , Скачилова С.Я. 2 , Паршина А.Ю. 1 , Захаркин И.А. 1
Организации
1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва»
2 Акционерное общество «Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ»
3 ГНЦ РФ - ИМБП РАН

Реферат: Введение. Высокая распространенность посттравматического остеоартрита, несмотря на многообразие существующих методов консервативной терапии, диктует необходимость поиска новых препаратов, обладающих патогенетической направленностью с несколькими точками их приложения. Кроме того, несвоевременно начатая терапия влечет за собой прогрессирование пато- логии с формированием необратимых дегенеративных изменений суставных тканей. Цель исследования — оценка влияния но- вого производного 3-гидроксипиридина (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния-4-изобутилфенилпропаноат) на интенсивность свободнорадикальных процессов и антиоксидантную защиту при артрите посттравматического генеза в эксперименте. Методы. Проведено доклиническое рандомизированное экспериментальное исследование на 55 белых нелинейных крысах-самцах массой 190–220 г, предварительно разделенных на 5 групп: группа 1 (n = 15) — интактные; группы 2–5 по 10 особей в каждой, подвер- гшиеся моделированию повреждения коленного сустава с последующим медикаментозным лечением (3-я — ибупрофен в дози- ровке 6,35 мг/кг; 4-я — этилметилгидроксипиридина сукцинат в дозировке 45,58 мг/кг; 5-я — 2-этил-6-метил-3-гидроксипириди- ния-4-изобутилфенилпропаноат в дозировке 11,65 мг/кг) и без него (группа 2)). Интенсивность свободнорадикальных процессов и состояние антиоксидантной системы определяли в плазме и эритроцитах по данным биохемилюминесценции, концентрации первичных и вторичных продуктов липопероксидации, активности ферментов антиоксидантной защиты. Статистический ана- лиз полученных данных проводился с использованием однофакторного дисперсионного анализа с постхоками Тьюки. Расчеты проводились программным комплексом SPSS Statistics 20.0 (IBM, США). Различия признавались статистически значимыми при p < 0,05. Результаты. Соединение 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния-4-изобутилфенилпропаноат показало наибольшую эф- фективность в сравнении с препаратами этилметилгидроксипиридина сукцинат и ибупрофен. Выраженный антиоксидантный эффект нового производного 3-гидроксипиридина проявлялся коррекцией процессов свободнорадикального окисления к концу эксперимента, приближая оцениваемые показатели к референсным значениям. Так, относительно группы с применением ибу- профена уровень диеновых конъюгатов был ниже на 45% (p2 < 0,001), показатели малонового диальдегида при спонтанном окис- лении в плазме и эритроцитах — на 35% (p2 < 0,001) и 24% (p2 < 0,001) соответственно. При сравнении с данными, полученны- ми при терапии этилметилгидроксипиридина сукцинатом, показатель диеновых конъюгатов оказался ниже на 20% (p3 < 0,001), малонового диальдегида плазмы и эритроцитов — на 7% (p3 = 0,048) и 9% ( p3 = 0,041) соответственно. Кроме того, наблюдался рост антиоксидантной активности. Применение 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния-4-изобутилфенилпропаноата приводило к повышению активности фермента супероксиддисмутазы в плазме на 86% (p2 < 0,001) относительно применения ибупрофена, в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом — на 37% (p3 < 0,001). При проведении биохемилюминесцентного иссле- дования показатель светосуммы в сравнении с данными при введении ибупрофена увеличивался на 32% (p2 < 0,001), а относитель- но группы с этилметилгидроксипиридина сукцинатом — на 12% (p3 = 0,028), указывая на рост антиоксидантного потенциала. Заключение. Новое соединение 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния-4-изобутилфенилпропаноат эффективно ингибирует про- цессы перекисного окисления липидов и восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Его применение будет способствовать торможению процессов свободнорадикального повреждения суставных тканей, более быстрому восстановлению антиоксидантного потенциала за счет как повышения активности основных энзимов, так и за счет уменьшения в количественном отношении свободных радикалов, а также свидетельствует о его высокой прогнозируемой эффективности в комплексном лечении посттравматического остеоартрита с патогенетической точки зрения.
Библиографическая ссылка: Захватов А.Н. , Яснецов В.В. , Скачилова С.Я. , Паршина А.Ю. , Захаркин И.А.
Эффективность нового производного 3-гидроксипиридина в коррекции процессов свободнорадикального окисления при посттравматическом артрите: экспериментальное доклиническое рандомизированное исследование
Кубанский научный медицинский вестник. 2026. Т.33. №4. С.45–57. DOI: 10.25207/1608-6228-2026-33-4-45-57 OpenAlex
Идентификаторы БД:
OpenAlex: W7204766518
Цитирование в БД: Пока нет цитирований
Альметрики: